The localities and shell characteri

The localities and shell characteristics of each species are given in Figs 1, 2 and Table 1. Species identifications were made using Brant (1974) and Sutcharit et al. (2013). Comparisons with type specimens in the Senckenberg Museum, Frankfurt (SMF) were also conducted. Chromosome preparations were made from gill tissue by the air-drying method, modified from Patterson and Burch (1978), Deein et al. (2003) and Kongim et al. (2006, 2009, 2010). Living animals recently collected from the wild were treated with colchicine solution for 4 h at a final concentration of 0.01 M. Gill filaments were removed, cut into small pieces, and soaked in 0.075 M KCl for 45 min. The cells were then harvested by centrifugation at 1500 rpm. After fixation and rinsing in 3:1 (v/v) methanol: acetic acid, the cell suspension was pipetted onto microscope slides on warm plates (60 °C) and allowed to dry under controlled conditions for opti- mum spread. Chromosomes were stained with 4% (w/v) Giemsa solution for 10 min. For the karyotype analysis, metaphase plates in which the chromosomes were clearly differentiated within the cells were selected for study. Photomicrographs of 25 well- spread metaphase cells were measured for relative chromosome length and centromeric index. Mitotic karyotypes were arranged and numbered for chromosome pairs in order of decreasing mean relative length. The nomenclature for morphological chromosome types was derived from Levan et al. (1964). Abbreviations for figures and measurements: aa, anterior adductor; muscle scar; lt, lateral teeth ; pa, posterior adductor muscle scar; pl, pallial line; pt, pseudocardinal tooth; H, height of valves; L, length of valves; W, width of valves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่พึ่งและลักษณะเปลือกของแต่ละสายพันธุ์จะได้รับในมะเดื่อ 1, 2 และตารางที่ 1 ระบุสายพันธุ์ที่ทำโดยใช้มาอยู่ที่ตัวผู้ (1974) และ Sutcharit et al, (2013) เปรียบเทียบกับประเภทตัวอย่างในพิพิธภัณฑ์ Senckenberg แฟรงค์เฟิร์ต (SMF) นอกจากนี้ยังได้ดำเนินการ ถูกเตรียมโครโมโซมที่ทำจากเนื้อเยื่อเหงือกโดยวิธีการที่อากาศแห้งที่ดัดแปลงมาจากแพตเตอร์สันและเบิร์ช (1978) Deein et al, (2003) และฮ่องกง et al, (2006, 2009, 2010) Living ที่เก็บรวบรวมมาจากสัตว์ป่าได้รับการรักษาด้วยวิธีการแก้ปัญหา colchicine 4 ชั่วโมงที่ความเข้มข้นสุดท้ายของเส้นใย 00:01 เอ็มกิลล์ถูกลบออกหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ และแช่ใน 0.075 M KCl สำหรับ 45 นาที จากนั้นเซลล์ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 1,500 รอบต่อนาที หลังจากที่ล้างและตรึงใน 3: 1 (v / v) เมทานอล: กรดอะซิติกระงับเซลล์ถูกปิเปตบนกล้องจุลทรรศน์สไลด์บนจานอุ่น (60 องศาเซลเซียส) และได้รับอนุญาตให้แห้งภายใต้สภาวะควบคุมที่เหมาะสำหรับการแพร่กระจายแม่ โครโมโซมถูกย้อมด้วยสี 4% (w / v) การแก้ปัญหา Giemsa เป็นเวลา 10 นาที สำหรับการวิเคราะห์ Karyotype แผ่นโครโมโซม metaphase ในการพิจารณาคดีใดก็ตามเราและเซลล์ที่แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดภายในได้รับการคัดเลือกในการศึกษา photomicrographs 25 ดีการแพร่กระจายของเซลล์ metaphase วัดความยาวของโครโมโซมญาติและดัชนี centromeric ถูก karyotypes ทิคส์สำหรับคู่โครโมโซมจัดและหมายเลขเพื่อลดระยะเวลาในญาติเฉลี่ย การตั้งชื่อชนิดก้านที่ได้รับมาจากโครโมโซม Levan et al, (1964) ตัวย่อสำหรับการตรวจวัดและตัวเลข: ที่ก่อนหน้า adductor; แผลเป็นกล้ามเนื้อ ลิตรฟันด้านข้าง ขนมปัง adductor ภายหลังแผลเป็นกล้ามเนื้อ PL สาย pallial; PT ฟัน pseudocardinal; ความสูงของวาล์ว H; L ความยาวของวาล์ว; W ความกว้างของวาล์ว