Ni-modified alumina-supported 0.4 w

Ni-modified alumina-supported 0.4 wt.% Pd catalysts with NiO
loading varying among 0.0, 0.5, 1.0, and 9.0 wt.% were investigated
for low-temperature CH4 combustion under fuel-lean conditions.
When the c-Al2O3 support was modified by nickel and calcined
at a high temperature, a spinel NiAl2O4 complex oxide formed over
the surface, and its amount increased with an increase in NiO loading
amount from 0.5 to 9.0 wt.%. The interaction between the
NiAl2O4 spinel interface and PdO favored the distribution of the
PdO component, and the formation of well-crystallized PdO, suppressed
the PdO particles’ aggregation and surface OH
species
accumulation during the reaction, and finally led to the excellent
performance of Pd/0.5NiO/c-Al2O3, with higher Pd utilization efficiency than the state-of-the-art Pd-based catalysts and better reaction
stability than Pd/c-Al2O3, while further increasing the spinel
NiAl2O4 amount led to poorer activity of the modified catalysts
due to greater PdO particle size, lower BET area, and poorer interaction
between the spinel NiAl2O4 (or inert bulk property of NiAl2-
O4) and PdO. In all, the formation of a spinel NiAl2O4 interface over
industrially relevant high-surface-area Al2O3 support paves the
way to develop more efficient use of noble metals as catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ไข NI อลูมินาที่สนับสนุน 0.4 wt.% Pd สิ่งที่ส่งเสริมกับ NiOโหลดแตกต่างกันระหว่าง 0.0, 0.5, 1.0 และ 9.0 wt.% ถูกตรวจสอบสำหรับอุณหภูมิต่ำ CH4 เผาไหม้ภายใต้เงื่อนไขแบบ lean น้ำมันเชื้อเพลิงเมื่อแก้ไข โดยนิกเกิล และเผาผลิตภัณฑ์สนับสนุน c Al2O3ที่อุณหภูมิสูง ใน NiAl2O4 spinel ออกไซด์ที่ซับซ้อนเกิดขึ้นมากกว่าพื้นผิว และจำนวนเงินเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของการโหลด NiOยอดเงินจาก 0.5 ถึง 9.0 wt.% การโต้ตอบระหว่างPdO spinel NiAl2O4 อินเทอร์เฟซ และการกระจายของที่ชื่นชอบการPdO และส่วนประกอบ การก่อตัวของ PdO crystallized ดี ยับยั้งพันธุ์ OH รวมและพื้นผิวของอนุภาค PdOสะสมในระหว่างปฏิกิริยา และในที่สุด นำไปสู่ความประสิทธิภาพของ NiO/Pd/Al2O3 0.5 c- พร้อมประสิทธิภาพการใช้ Pd สูงกว่าสมัยของ Pd ตามสิ่งที่ส่งเสริมและตอบสนองดีขึ้นความมั่นคงกว่า Pd/c-Al2O3 เพิ่ม spinel เพิ่มเติมยอด NiAl2O4 ที่นำไปสู่กิจกรรมด้อยของสิ่งที่ส่งเสริมการปรับเปลี่ยนเนื่องจากขนาดอนุภาค PdO มากขึ้น ลดขอบเขต และย่อมโต้ระหว่าง spinel NiAl2O4 (หรือเฉื่อยจำนวนมากคุณสมบัติของ NiAl2-O4) PdO และ ในทั้งหมด การก่อตัวของอินเทอร์เฟซแบบ spinel NiAl2O4 กว่าเกี่ยวข้องซึ่งสนับสนุน Al2O3 สูงพื้นผิวพื้นที่ปูวิธีการให้บริการผ่านการใช้โลหะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยามีประสิทธิภาพมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ni-ปรับเปลี่ยนอลูมิเนียมได้รับการสนับสนุน 0.4 WT. ตัวเร่งปฏิกิริยา% Pd กับ NiO
โหลดที่แตกต่างกันในหมู่ 0.0, 0.5, 1.0 และ 9.0 WT.% ถูกตรวจสอบ
สำหรับอุณหภูมิต่ำ CH4 เผาไหม้ภายใต้เงื่อนไขเชื้อเพลิงลีน.
เมื่อการสนับสนุน C-Al2O3 ถูกปรับเปลี่ยน โดยนิกเกิลและเผา
ที่อุณหภูมิสูงออกไซด์ที่ซับซ้อน NiAl2O4 Spinel ที่เกิดขึ้นเหนือ
พื้นผิวและจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นกับ NiO โหลดเพิ่มขึ้นใน
ปริมาณ 0.5-9.0 WT.% การทำงานร่วมกันระหว่าง
อินเตอร์เฟซ NiAl2O4 Spinel และได้รับการสนับสนุนการกระจายตัวของ PDO
องค์ประกอบ PDO และการก่อตัวของก้อนดี PDO การปราบปราม
การรวมพื้นผิวอนุภาค PDO 'และโอ้? ชนิด
สะสมในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาและในที่สุดก็นำไปสู่การที่ดีเยี่ยม
การปฏิบัติงานของ Pd / 0.5NiO / C-Al2O3, Pd มีประสิทธิภาพสูงกว่าการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยากว่ารัฐของศิลปะ PD-based และปฏิกิริยาที่ดีขึ้น
มีความมั่นคงกว่า Pd / C- Al2O3 ขณะที่ต่อการเพิ่ม Spinel
จำนวน NiAl2O4 นำไปสู่กิจกรรมที่น่าสงสารของตัวเร่งปฏิกิริยาการแก้ไข
เนื่องจากขนาดอนุภาคที่ดี PDO เดิมพันพื้นที่ที่ต่ำกว่าและการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ดี
ระหว่าง Spinel NiAl2O4 (หรือสถานที่ให้บริการกลุ่มเฉื่อยของ NiAl2-
O4) และ PDO ในทุกการก่อตัวของอินเตอร์เฟซที่ Spinel NiAl2O4 กว่า
ที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมพื้นผิวพื้นที่สูงสนับสนุน Al2O3 ปู
วิธีการพัฒนาประสิทธิภาพในการใช้โลหะมีสกุลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา